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Reduktion von Carbonylverbindungen Calculator

Aldehyde und Ketone werden zu Alkoholen reduziert.

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Result
Ready
Alcohol

Formula first

Overview

Die Reduktion von Carbonylverbindungen umfasst die Addition von Wasserstoff über die Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung zur Bildung von Alkoholen. Diese grundlegende organische Umwandlung verändert die Hybridisierung des Carbonylkohlenstoffs von sp² zu sp³ und verringert dadurch effektiv die Oxidationsstufe des Kohlenstoffatoms.

Symbols

Variables

Carbonyl = Carbonyl Compound, [H] = Hydrogen / [H], Alcohol = Alcohol

Carbonyl
Carbonyl Compound
mol
[H]
Hydrogen / [H]
mol
Alcohol
Alcohol
mol

Apply it well

When To Use

When to use: Verwende diese Gleichung, wenn die molaren Ausbeuten primärer oder sekundärer Alkohole aus Aldehyden und Ketonen berechnet werden. Sie setzt eine stöchiometrische Addition von Wasserstoff voraus, bei der ein Mol zweiatomiger Wasserstoff (H₂) ein Mol Carbonylfunktion reduziert.

Why it matters: Diese Reaktion ist essenziell für die industrielle Herstellung von Lösungsmitteln, Weichmachern und pharmazeutischen Zwischenprodukten. Sie ermöglicht es Chemikern, leicht verfügbare pflanzenbasierte Carbonylverbindungen in vielseitige Alkohole umzuwandeln, die in Kraftstoffen und Feinchemikalien verwendet werden.

Avoid these traps

Common Mistakes

  • NaBH₄ für Carbonsäuren verwenden (funktioniert nicht).
  • Vergessen, dass LiAlH₄ mit Wasser reagiert.
  • Falscher Alkoholtyp gebildet.

One free problem

Practice Problem

Ein chemischer Prozess verwendet 5.5 Mol eines Aldehyds, um einen primären Alkohol herzustellen. Wenn die Reaktion mit 100%iger Effizienz abläuft, wie viele Mol Alkohol werden gebildet?

Hint: In einer ausgeglichenen Reduktionsreaktion beträgt das molare Verhältnis zwischen dem Carbonyl-Edukt und dem Alkohol-Produkt 1:1.

The full worked solution stays in the interactive walkthrough.

References

Sources

  1. McMurry, J. E. (2016). Organic Chemistry. 9th ed. Cengage Learning.
  2. IUPAC Gold Book: 'aldehyde', 'alcohol', 'reduction'
  3. Wikipedia: Carbonyl reduction
  4. Wikipedia: Orbital hybridisation
  5. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.
  6. Atkins, P., & de Paula, J. (2018). Atkins' Physical Chemistry (11th ed.). Oxford University Press.
  7. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, UK, 2012.
  8. AQA A-Level Chemistry — Organic Chemistry