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Redução de Carbonilas Calculator

Aldeídos e cetonas reduzidos a álcoois.

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Result
Ready
Alcohol

Formula first

Overview

A redução de carbonilas envolve a adição de hidrogênio através da ligação dupla carbono-oxigênio para produzir álcoois. Esta transformação orgânica fundamental muda a hibridização do carbono carbonílico de sp² para sp³, diminuindo efetivamente o estado de oxidação do átomo de carbono.

Symbols

Variables

Carbonyl = Carbonyl Compound, [H] = Hydrogen / [H], Alcohol = Alcohol

Carbonyl
Carbonyl Compound
mol
[H]
Hydrogen / [H]
mol
Alcohol
Alcohol
mol

Apply it well

When To Use

When to use: Use esta equação ao calcular os rendimentos molares de álcoois primários ou secundários a partir de aldeídos e cetonas. Assume uma adição estequiométrica de hidrogênio onde um mol de hidrogênio diatômico (H₂) reduz um mol de grupo funcional carbonila.

Why it matters: Esta reação é essencial para a produção industrial de solventes, plastificantes e intermediários farmacêuticos. Permite que os químicos convertam carbonilas de origem vegetal facilmente disponíveis em álcoois versáteis usados em combustíveis e produtos químicos finos.

Avoid these traps

Common Mistakes

  • Usar NaBH₄ para ácidos carboxílicos (não funcionará).
  • Esquecer que LiAlH₄ reage com água.
  • Tipo errado de álcool produzido.

One free problem

Practice Problem

Um processo químico utiliza 5,5 moles de um aldeído para produzir um álcool primário. Se a reação ocorrer com 100% de eficiência, quantos moles de álcool são gerados?

Hint: Em uma reação de redução balanceada, a proporção molar entre o reagente carbonílico e o produto alcoólico é 1:1.

The full worked solution stays in the interactive walkthrough.

References

Sources

  1. McMurry, J. E. (2016). Organic Chemistry. 9th ed. Cengage Learning.
  2. IUPAC Gold Book: 'aldehyde', 'alcohol', 'reduction'
  3. Wikipedia: Carbonyl reduction
  4. Wikipedia: Orbital hybridisation
  5. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.
  6. Atkins, P., & de Paula, J. (2018). Atkins' Physical Chemistry (11th ed.). Oxford University Press.
  7. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, UK, 2012.
  8. AQA A-Level Chemistry — Organic Chemistry